夏海平

夏海平，1964年2月出生，福建人，中国科学院院士、国家杰出青年科学基金获得者、中国化学会会士，现任南方科技大学党委委员，深圳格拉布斯研究院执行院长，化学系讲席教授及博士生导师。

1983年7月，夏海平获厦门大学化学化工学院学士。1986年7月，夏海平进入厦门大学化学系工作，历任助教、讲师、副教授、教授。1995年3月，夏海平前往香港科技大学化学系做访问学者。2003年7月，夏海平担任厦门大学化学化工学院副院长。2004年，夏海平入选“教育部新世纪优秀人才支持计划”（首批）。同年夏海平获第七届福建青年科技奖。2009年，夏海平获得国家杰出青年科学基金资助。2013年，夏海平获“中国高等学校十大科技进展”（第一完成人）。2014年，夏海平入选福建省“科技创新领军人才”（首批）。同年，夏海平获国家级教学成果二等奖（第三完成人）。2016年，夏海平和华人有机化学家余金权教授分享了中国化学会第七届“黄耀曾金属有机化学奖”。2018年12月，夏海平加入南方科技大学，担任化学系讲席教授。同年，夏海平获福建省自然科学奖一等奖（第一完成人）。2020年1月，由夏海平牵头的广东省催化化学重点实验室（2020年度）正式获批立项。同年，夏海平入选广东省“珠江人才”。2021年9月，夏海平获国家自然科学奖二等奖（第一完成人）。2022年，夏海平入选“深圳市杰出人才培养对象”。2025年9月，夏海平荣获中国化学会2025年度“物理有机化学奖”。同年11月21日，夏海平当选为中国科学院院士。

夏海平的研究方向为金属有机化学、高分子化学。夏海平创立了碳龙化学，突破了著名的休克尔规则，开创并命名了这一新领域。夏海平与多位不同专业的教授合作，全面开展了碳龙配合物在能源、材料和生物医学领域的应用研究。这不仅开拓了一个全新的交叉学科领域，还对金属有机化学、配位化学和芳香化学的发展做出了重要贡献。

人物经历

教育经历

1975年至1979年，夏海平在莆田一中就读。1983年7月，夏海平获厦门大学化学化工学院学士。1986年7月，夏海平获厦门大学化学系硕士学位。2002年9月，夏海平获厦门大学化学系博士学位，师从万惠霖院士。

工作经历

1986年7月，夏海平进入厦门大学化学系工作，历任助教、讲师、副教授、教授。1995年3月，夏海平前往香港科技大学化学系做访问学者。1999年12月，夏海平晋升为厦门大学化学化工学院教授。

2003年7月，夏海平担任厦门大学化学化工学院副院长。2009年获得国家杰出青年科学基金资助。2016年，夏海平和著名华人有机化学家余金权教授分享了中国化学会第七届“黄耀曾金属有机化学奖”。

2018年12月，夏海平加入南方科技大学，担任化学系讲席教授。

2019年6月，夏海平担任南方科技大学深圳格拉布斯研究院（诺奖研究院）执行院长。

2020年1月，由夏海平牵头的广东省催化化学重点实验室（2020年度）正式获批立项，实验室集结了南科大在催化及相关领域的优秀科研人员，利用高通量催化剂筛选平台和聚合平台，发展绿色、高效催化合成技术，并促进其在新医药、新能源、新材料等领域的广泛应用。2021年9月，夏海平获国家自然科学奖二等奖（第一完成人）。

2025年9月，夏海平在第十六届全国物理有机化学学术会议上，荣获中国化学会2025年度“物理有机化学奖”。同年11月21日，中国科学院公布了2025年院士增选结果，夏海平当选为中国科学院院士。

研究方向

研究方向为金属有机化学、高分子化学。

学术成果

1. 发现、建立、命名了“碳龙化学”

分子结构基元创新是创造新物质的一种基本途径，构建全新、稳定、系列化的分子结构基元极具挑战。化学键构筑是化学学科最基础、最核心的研究之一。夏海平近20年专注于碳-金属（C-M）键构筑这一金属有机学科的核心科学问题。创造性地运用自己独特的共轭碳链和金属源结合，不断挑战单个金属上C-M键数量的极限，取得了系列创新成果，包括突破了休克尔规则，揭示了“芳香性突变”，证实了半个多世纪前Craig发表于Nature的理论推测（Nature Chem. 2013, 5, 698，入选2013年度“中国高等学校十大科技进展”）。最终，发现了“同花顺”式的Craig型芳香结构基元系列，建立了“碳龙化学”，开拓了这一全新交叉领域，对金属有机化学、配位化合物、芳香化学的发展做出重要贡献。

碳龙化学（Carbolong Chemistry，Acc. Chem. Res 2018, 51, 1691-1700）定义为：共轭碳链通过至少三个C-M σ键螯合过渡金属的化学。Carbolong 可解读为螯合金属的长碳链，long 也是龙的汉语拼音。碳龙成果打破了三项纪录：卡拜碳键角纪录（<130°）大幅度刷新了17°；金属的赤道平面上有6个碳-金属键；五个芳香环共享一个原子。期间，发明碳龙骨架的高效构筑方法——碳龙试剂法，已获多项国内外多项专利。多种具有知识产权的碳龙相关试剂已列入《百灵威试剂目录》进行销售，大大降低碳龙化合物合成门槛，方便同行开展拓展研究，发挥了辐射作用。还将发现的新有机反应应用于新型聚合反应，制备了金属d电子参与离域、拥有海量C–M键的全共轭有机高分子化合物——聚碳龙。首次将金属杂芳香骨架作为共轭高分子的构筑基元。

由于铂族金属嵌入芳香环内，独特的dπ-pπ共轭使碳龙配位化合物显示独特的催化性能，且所生成的含金属中间体相对稳定；碳龙配合物还可宽频吸收光波并将其转化为光、电、热、超声波，在能源转化、材料科学、生物医学等领域具有广泛的应用前景。

2．开创了“金属核轮烯化学”

轮烯研究史堪称现代化学史缩影：1825年，首个轮烯分子——苯的发现开启了芳香化学；1951年，金属位于轮烯环戊二烯平面上下方的配合物——二茂铁横空出世，奠定了现代金属有机化学基础。科学家们自然联想到金属位于轮烯平面中心的另一类物种，但此后70余年，它从未被合成，其根源在于“先构筑轮烯后引入金属”的常规构建逻辑面临三重关键挑战：（1）小环轮烯空腔不足以容纳金属；（2）中大环轮烯往往非平面，且异构体众多难以单一合成；（3）轮烯缺乏杂原子导向基，难以诱导金属实现多个C–H键活化。为了解决该科学难题，夏海平及其团队独辟蹊径，经过十年努力，采用“围绕金属中心构筑轮烯骨架”的策略，成功将金属置于[15]轮烯平面中心，构筑了芳香性比苯强、稳定性好、易衍生化的“金属核轮烯”，填补了金属轮烯领域长达70余年的空白，拓展了轮烯化学、芳香化学、金属有机化学、大环化学的边界。

“金属核轮烯”也可看成15C-碳龙配位化合物，其金属位于轮烯平面中心，具D5h对称性，分子骨架巧妙融合多个明星分子特征，堪称科学与艺术的完美融合：（1）类比金属卟啉与心环烯：与金属卟啉结构类似，可看作是脱氮的卟啉；与C60的切块分子碗烯类似，可看作为用一个过渡金属替代碗烯内部五元环而形成的平面骨架；（2）美学意象：形似中国十大名花之首——梅花；形似南方科技大学化学系多年使用的logo。

“金属核轮烯”的整体芳香性比苯强：1H-NMR在0-9 ppm区域为空白，强烈的去屏蔽效应使其10个环外氢出现在比苯更低场的位置（9.79 vs 7.26 ppm），其轴向聚对苯二甲酸乙二醇酯3配体的氢则因环内屏蔽效应强烈而出现在负值区域；其核独立化学位移比苯环大（NICS：−41.9 vs −29.3 ppm）；其芳香稳定化能是苯的近三倍（ASE：98.7 vs 33.2 kcal/摩尔）。强芳香稳定化能使其非常稳定，于240 ℃的空气氛中不分解，电化学CV可逆性堪比二茂铁。其吸收光谱类似于金属卟啉，且具光致发光性能和聚集诱导发光增强效应。其易衍生化：轴向配体易替换衍生，轮烯平面上可进行硝化、卤代等经典芳香烃反应，且卤代物可再用偶联反应进行衍生化。这些性质赋予其广阔的应用前景。此外，金属核轮烯中五个完全相同的金属杂五元环均具芳香性，这创造了一个新纪录；5个芳环共享一个原子。对传统体系而言，三个芳环共享一个原子已是极限(如石墨烯)。

学术论著

代表性论文

发明专利

科研项目

社会任职

夏海平作为编委参与广东科技出版社出版的《十万个高科技为什么》系列科普丛书第二辑，并在其中结合本课题组研究内容，就芳香性问题进行了科普性介绍。在多个重要学术组织和刊物任职，如中国化学会理事、金属有机化学国家重点实验室学术委员会委员、ACS《Organometallics》顾问编委、《Chinese Journal of Chemistry》副主编等。担任中国化学会有机化学学科委员会委员、分子聚集发光专业委员会委员、物理有机化学专业委员会委员等。

夏海平多次组织国内外学术会议，如The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2021分会主席、有机光电功能材料高峰论坛2020、2019年第八届中韩无机化学双边研讨会大会主席等。