莱施尼汉综合征

莱施尼汉综合征（LeschNyhan syndrome）是小儿科一种X连锁隐性遗传病。莱施尼汉综合征是由于次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷，嘌呤代谢异常，尿酸蓄积导致的。男孩发病。莱施尼汉综合征主临床特点为智力低下、舞蹈状手足徐动症、脑性瘫痪、强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。莱施尼汉综合征的主要治疗方法有药物治疗、其他治疗。莱施尼汉综合征易发生意外性伤害而危及自身生命，不经治疗会导致生长发育障碍和早期死亡。莱施尼汉综合征经积极治疗后，可明显改善症状，预后较差。