动物

动物（英文名：Animal），即动物界（学名：Animalia），是生物的一界，与植物、真菌、原生生物、原核生物、病毒共同组成生物界。截至2025年11月，动物界下共计34门119纲765目，约180万种，门主要有脊索动物门、节肢动物门、软体动物门、环节动物门等，其中物种数量为粗略估计，每年仍有新物种被发现和命名。现代生物学较为认可的“群体假说”认为动物可能起源于群体的须苔属，后生动物起源时间为19亿年前～10亿年前。动物经历了由简单到复杂、由低等到高等的系统发育的进化历程，其演化最早来自埃迪卡拉动物群，首次出现在6.2亿～5.5亿年前化石记录中。

动物为多细胞真核生物生物，最典型的特征包括具有感受器官、运动器官和内部消化器；动物能够自主活动，主要通过其他有机体获取营养，为异养生物；动物中各物种外形极具多样性，体型差异较大，在外形上可分为不规则形状、辐射对称和双侧对称。动物分布于世界各地，栖息环境包括海洋和陆地。

动物具有多种不同的行为，包括节律行为、社群行为、攻击防御行为、穴居行为和交流行为等。在繁殖方面，动物的交配系统较为多样化，分为一夫一妻制和一夫多妻制等，可通过有性生殖或无性生殖产生后代。多细胞动物的胚胎发育过程较为复杂，且因物种的不同而有所差异。

截至2025年11月，根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，约有0.8%的物种已灭绝，约4.5%的物种极危，约7.5%的物种濒危，约7.6%的物种易危，约5.7%的物种近危；在中国，新调整的《国家重点保护野生动物名录》中共列入野生动物980种和8类，其中国家一级保护野生动物234种和1类、国家二级保护野生动物746种和7类。

动物与人类关系密切，家养动物、鱼类等是人类的食物及工业和医药原料。很多昆虫、蜱螨和啮齿类等会危害农业和林业；许多低等动物是人和其他动物的寄生昆虫；有些动物能传播人和动物的疾病，或是植物病害的病原，危害人、畜和农作物。

定义

动物一词最初被用于形容任何会呼吸的有生命的生物；普遍认为动物是一类多细胞真核生物，且具有运动能力；根据词典定义，动物界的所有动物为多细胞生物，具有明确的形状且不可无限生长，可以自主移动，主动获取食物并在内部消化，有感觉和神经系统，能够对刺激迅速作出反应。与植物、真菌相比最大的区别在于动物发展出肌肉组织能够自主活动。

分类

截至2025年，动物界下共计34门118纲765目15762，动物按分类系统可分为30多个门类，主要有脊索、节肢、软体、环节动物门等，其中物种数量为粗略估计，每年仍有新物种被发现和命名。

分类方法

现代动物分类最早可以追溯到古印地语时代（约公元前500年左右）查拉卡区分了脊椎动物和无脊椎动物；约公元前300年，古希腊哲学家亚里士多德（Aristotle）将动物分为无血动物和有血动物。

现代动物分类学采用的分类方法包括数值分类学方法、进化分类学方法、分子系统发生学方法和分支系统学方法，综合运用形态学、分子生物学和统计学手段分析动物物种间的亲缘关系，将有机生物分为四界：原核生物动物界（Monera）、原生动物界（原生生物）、植物界（Vegetabilia）和动物界（Animalia）。

根据生物间相同或相异程度与彼此间的亲缘关系，使用不同等级特征将其逐级分类，形成的动物分类系统由大到小有界、门、纲、目、科、属、种几个等级，每个等级称为阶元；在这些基本阶元前加前缀super，如 Superphylum，即为超门，为高于门的一类；加前缀sub或infre，如Infrakingdom附界、亚科亚科，低于这个阶元。

主要分类类群

历史上最早将动物大致分为脊椎动物和无脊椎动物；现存动物界中有90%以上都是无脊椎动物；脊椎动物的脊椎是从胚胎时期的脊索发育而来，包括脊椎动物亚门下的所有动物。

脊椎动物

脊椎动物所属的脊索动物门（Chordata）是动物界中最高等的一门，在外部形态、内部结构和生活方式都有着极其明显的差异，传统的后生动物系统发育学将脊索动物门分为被囊动物亚门（Urochordata）、头索动物亚门（Cephalochordata）、脊椎动物亚门（Vertebrata）。

主流观点认为该门下物种具有以下共同特征：具有脊索、背侧中空神经管、腮裂、内壁、肌切变和后尾；前三者也是区分无脊椎动物的主要特征。

脊椎动物的独特特征包括神经嵴、内骨骼、适应性免疫系统、基因组构成和基板。神经嵴是脊椎动物的关键特征，与头部和颌骨的发育密切相关；其骨骼系统属于内骨骼，脊柱由单个脊椎骨连接组成，代替脊索保护脊髓；此外，还进化出更为复杂的适应性免疫系统，能够在反复遇到特定病原体时作出更迅速和有效的反应。有研究证明头索动物和脊椎动物的基因具有高度同源性，在进化过程中分化出脊椎动物和无脊椎动物。

无脊椎动物

没有脊椎或脊骨是无脊椎动物的共同特征，除此以外每个门都有各自的特点。

动物界中最古老的门是多孔动物门（Porifera），也称为海绵动物门，是所有动物的姐妹群，大多数海绵都有生物矿化的针状体，是早期海绵的主要特征之一；海绵动物没有器官，由细胞和纤维组成，内部渗透着复杂的管道系统，管道通过坚硬的深棕色和黑色皮肤打开大小不一的孔。

多孔动物门分为钙质海绵纲（Calcarea）、寻常海绵纲（Demospongiae）、六放海绵纲（Hexactinellida）、同骨海绵亚纲（Homoscleromorpha）；现存的海绵种类有80%～90%属寻常海绵纲。

刺胞动物门（Cnidaria）刺胞动物主要呈放射状对称，会产生微小的细胞内刺囊，称为刺丝囊或刺胞；刺胞动物也称为腔肠动物，指其中围绕着一个中央体腔的简单组织，它们的共同特征支持了它们有单一起源的理论

栉大蚊属动物门（Ctenophora）被称为栉水母，主要是海洋浮游植物；基于形态学和分子分析，在栉水母门中至少有一个多系目，栉水母门内部的进化关系和栉水母与其他动物门的关系仍是个悬而未决的问题，据分析发现刺胞动物门、双侧对称动物包含其分支或所有其他动物门的姐妹血统。

粘体动物门（Myxozoa）最初被认为是原生动物，现有分析确认它们是与刺胞动物关系最密切的原始后生动物。

扁盘动物门（Placozoa）中的丝盘虫（Trichoplax adhaerens）自1883年被发现以来的很长一段时间里被认为是该门的唯一代表，最近的形态学和分子系统发育分析表明该门包括几个更高阶的分类群，但至今仍没有被正式描述或命名，也没有数据分析支持该门与其他动物门的关系，其系统发育位置仍是个引起激烈争论的问题。

无脊椎动物中的双侧对称动物有三层躯体层次（三胚层），背腹轴和左右轴互相对称，分为原口动物超门（Protostomia）和后口动物超门（Deuterostomia ）。根据基因组分析，将原口动物中基因相似的列为单独的门，包括毛颚动物门（Chaetognatha）、蜕皮动物超门（Ecdysozoa）、螺旋动物超门（Spiralia）。

毛颚动物门（Chaetognatha）也称为箭虫，包含近200种浮游生物，许多形态学和胚胎学自胚性支持这些动物分类为门，据胚胎学观察毛颚动物最初被认为是后口动物，但近年来所进行的所有分子系统发育分析有证实了毛颚动物为原口动物，但其在原口动物中的确切系统发育位置仍不明确，分子分析表明毛颚动物是所有其他原口动物、螺旋体动物的姐妹类群。

蜕皮动物是原口动物中一大类，其特征是通过周期性蜕皮来生长，由外表的角质层充当骨架的作用，由有机化合物质构成，更轻薄也更灵活，这一类中包括8个门。

节肢动物门门（Arthropoda）动物界下最大的门，现存物种有84%属于节肢动物门，肢节和附属物（触角和口器等前肢）的变异、特化、数量和外观是区分节肢动物类别的重要标准；节肢动物门内各物种间的关系以及该门与其他动物门间的关系尚不明确，曾被认为是环节动物门的近亲蟳，或是由环节动物祖先进化而来，但现代分析认为它们类似的分段身体结构必须是独立进化的。节肢动物门下分为螯肢亚门（Chelicerata）、甲壳亚门（Crustacea）、六足亚门（Hexapoda）、多足亚门（Myriapoda）。

动吻动物门门（Kinorhyncha）动吻动物门内的进化关系仍不明确，被认为与铠甲动物门和鳃曳动物门关系最为密切，但仍存在争议，目前没有充分的证据表明表明这些门之间的相互关系。

铠甲动物门（Loricifera）被认为与动吻动物门关系密切，并且与鳃曳动物有许多非对称特征，但其系统发育位置仍有争议，没得到证实。

线虫（Nematoda）也称蛔虫病；最早被认为是扁形动物门，直至20世纪中期才被完全接受和承认为一个独立的门，根据形态系统发育分析认为它们与扁虫动物门的亲缘关系最为密切，最近的系统基因组学数据表明该门与环节动物门、软体动物门和其他几个较小的门构成了软体动物姐妹类群。

线形动物门（Nematomorpha）也称为线虫，形态学和分子数据支持线虫属的单系性，海洋属的线虫与该门中的淡水物种间存在姐妹类群关系，1886年将线虫属提升到门的水平。

有爪动物门（Onychophora）也称为丝绒虫，早期认为其与环节动物和节肢动物门拥有共同特征，是两者间的联系，有分子研究表明有爪动物门与节肢动物门和缓步动物门门有共同的进化关系，并共同形成了未分级的全节肢动物分类群，这一分支属于蜕皮动物超门，但是这些较大的群体间的进化关系仍存在争议。

鳃曳动物门（Priapula）也称为棘足虫，曾被认为是前石竹门的一类，但它们与其他任何动物类群都没有明显关系。

缓步动物门（Tardigrada）被认为是节肢动物（昆虫、甲壳亚门动物）的近亲蟳，体长只有1mm或更小。

原口动物的另一大类为螺旋动物，在发育早期的特征为螺旋解理是典型的分裂模式，但这些动物的系统发育关系仍存在争议，部分分支目前没有已知的形态学或分子数据支持。根据ITIS综合分类系统将螺旋动物分为17门。

棘头动物门（Acanthocephala）被称为棘头虫或带刺植物病原线虫，是一个单系异种寄生昆虫群，完全由节肢动物门和脊椎动物的内寄生虫组成。

环节动物门（Annelida）该门的动物身体被横环或环状物分为几段，名字由此而来，该门作为动物界中主要的无脊椎动物门，其下物种多达9000多种。

腕足动物门门（Brachiopoda）腕足动物类似双壳软体动物门，最初被认为是软体动物的一个家族或其中一目，到20世纪专家基于大量的自幽灵螳螂特征与所有其他动物群体完全不同，将腕足动物视为一个独立的门，但该门及其组成纲的单一性仍存在争议，提出至少两种分类系统：根据壳的组成来划分门，分为钙化纲和舌形纲或将颅形目作为它自己的亚门，颅形目亚门，上述分类的两个纲被提升到舌形目和舌形目亚门。

苔藓动物门（Bryozoa）苔藓动物包括超过5000种目前公认的无根物种；苔藓虫与帚形动物和腕足动物门在历史上被归为帚形动物门，现在被归类为原口动物，与软体动物门、环节动物门等关系更加密切，属于深孔动物超门。

环藻动物门（环口动物门）环藻动物是龙虾口器上的专性共栖生物。

内肛动物门门（Entoprocta）内肛动物是一组水生无脊椎动物，1774年首次被描述为苔藓动物，但它们之间的相似之处可能只是表面上的，比如它们触须上水流模式与发育模式完全不同，在1888年被认为提升至门的水平。

腹毛动物门（Gastrotricha）腹毛动物是一组微小的水生无脊椎动物，根据进化关系将其分为独立的门。

颚口动物门（颚胃动物门）这一类群在系统发育上仍在争议，该门下的物种在总体体型、精子和生殖器官上都不同。

淡水颚虫（Micrognathozoa）与颚口动物门和轮虫动物门有较强的亲缘关系。

软体动物门门（Mollusca）由覆盖身体的软壳分泌的碳酸钙壳将软体动物全部或部分包裹在其中，是动物界中最多样化的类群之一，有近10万种，每一种在生态和结构上都有巨大差异。

纽形动物门（Nemertea）也称为带状植物病原线虫，根据有无身体盔甲分为无刺纲和有刺纲；在早期历史中被归为扁形动物门门，18167年认识到它们之间的差异将其归入纽形动物门，但仍认为与扁形动物门物种关系密切，直到1876年才将其区分开来；纽形动物门内的进化关系仍存在争议，无法确定单系目间的分类地位。

直泳虫门（Orthonectida）由于形态学数据缺乏无法确定其分类地位，有分子研究表明该动物门下物种属环节动物门。

帚形动物门（帚虫动物门）也称帚虫或马蹄虫，形似植物病原线虫的海洋无脊椎动物，但与其他动物的关系仍存在争议，由于没有化石记录，马蹄虫成虫相似的身体区域可能让其归类于苔藓虫或腕足动物门。

扁形动物门（Platyhelminthes）由扁形蠕虫组成，该门由四纲组成:吸虫纲(吸虫)、绦虫纲(绦虫)、涡虫纲(涡虫)和单纲，但有研究认为单纲属水螅目的一个亚纲，此处存在争议。

菱形动物门（Rhombozoa）这一门在分类地位上存在争议，以前认为该门属于原生动物和后生动物间“缺失环节”。

轮虫动物门（Rotifera）轮虫前端移动的纤毛(微小的毛发状结构)呈圆形排列就像旋转的轮子，因而由此得名。

星虫动物门（Sipuncula）也称为花生虫，是一类未分节的外腔动物，其进化关系尚未明确。

后口动物包括棘皮动物门（Echinodermata）、半索动物门（Hemichordata）、脊索动物门（Chordata）。

棘皮动物门（Echinodermata）棘皮动物有着坚硬、带刺的外壳或皮肤，起源于寒武纪，主要根据骨骼结构的不同分为21类，现存的科有海百合科、海胆科、海参科、星科、蛇科（篮星和蛇星或蛇尾）和同心环科，物种数量超过6500种；但棘皮动物的高级分类仍存在争议，其中有形动物亚门的成员被认为是脊索动物。

半索动物门（半索动物门）一种与脊索动物和棘皮动物相关的植物病原线虫状海洋无脊椎动物，半索动物的憩室在起源和功能上与脊索动物的脊索几乎没有相似之处，而与棘皮动物亲缘关系较近。

脊索动物门门中的头索动物亚门（Cephalochordata）和尾索动物亚门（被囊动物亚门）都是无脊椎动物，脊索动物美国白灯蛾的发生与脊椎动物起源密切相关，其相似的结构特征将其作为门识别分类。

命名

动物物种命名采用的是瑞典博物学家卡尔？冯？林奈（Linnaeus）提出的国际通用的双名法，即用拉丁文的属名加种名表示物种，也是该物种的生物学名；例如狼（Canis 游隼苍狼）和狗（Canis lupus familiaris）同为犬属（Canis）具有相似的特征，lupus为种名，familiaris为亚种名（家养的），狗是狼的一个亚种；如果种名无法确定则在属名后附议sp.，多个不确定种以spp.表示，对亚种的命名遵循三名法。其次，在拉丁学名后常附记首次命名该物种的作者名字或名字缩写，有时还附记命名年份。

起源与演化

起源

在细胞层面上看，动物属于后生生物是由许多真核生物多细胞化后形成的。

现代生物学较为认可的“群体假说”认为动物可能起源于群体的须苔属，这些生物被称为囊胚虫，动物个体发育中的囊胚期是囊胚虫在发育中的重现，球形群体鞭毛虫发展为多细胞动物符合生物发生律，具鞭毛的体细胞在低等后生动物中较为常见，这也成为支持该假说的证据之一；因此，普遍认为动物的单细胞祖先与现生的单细胞领鞭毛虫非常接近，领鞭毛虫的形态与海绵动物的领细胞极为相似；但也有认为动物祖先类似于刺胞动物门的浮浪幼虫，外形呈椭圆形和放射状对称，外层细胞具鞭毛，没有口。

关于最早的真核生物出现时间和动物起源时间至今仍不明确；动物脱氧核糖核酸研究表明，第一批真核生物出现在2500亿年前～10亿年前，大致在元古代，即前寒武纪的最后一个时代；据分子钟推算，后生动物起源时间为19亿年前～10亿年前。

最近的研究表明，利用分子推算现存动物最后的共同祖先至少存在于7.20亿年前～6.35亿年前成冰纪的海里，甚至更早，如托尼安时期（约8亿年前）；现今发现的第一个后生动物化石出现在约5.8亿年前的海底沉积物里；但由于早期动物没有矿化的壳，难以在地层中找到动物起源时期的化石证据，因此目前仍未发现属于那个时代的动物尸体化石。

演化

动物的演化历程至今仍留有部分空白尚不明确，在较长的一段时间里认为关于现代动物的演化最早来自埃迪卡拉动物群（Ediacara Biota），其中微小的软体海洋动物被认为是最早的动物物种，它们是相对较大且复杂的多细胞动物，首次出现在6.2亿年～5.5亿年前（文迪安时期）化石记录中，相似的化石记录在世界各地均有发现，这一特殊动物群体被命名为埃迪卡拉动物群；这些软体动物门化石分类群在形态学、生态学研究为它们与现代动物分类群的关系提供了关键证据，证明了多细胞动物的移动性、异养性、骨骼化、有性繁殖和复杂生态系统的组合，这都是现代动物的特征。

埃迪卡拉动物群随后于5.44亿年前在化石记录中消失；因该群所在时期的痕迹化石记录了动物及其跗肢的早期进化，包括刺胞动物门级和植物病原线虫类动物的简单行为，这一时期也被认为是大多数两侧对称动物分化的时期；后来在埃迪卡拉动物群曾经出现的位置上又发现了当今世界上几乎所有门的物种化石，由于其在地质时间尺度上出现极快，也称为寒武纪大爆发（Cambrian explosion）。

古生代

寒武纪

优势物种：多孔动物门和节肢动物门动物，以三叶虫（Trilobita）为代表

寒武纪的物种大爆发标志着许多现代动物门类的首次出现和快速演化，这些门类构成了现代动物生命的基础；在经历物种大爆发后，动物开始进化出更为坚硬的身体结构，其中包括许多更大更复杂的生物体，如棘皮动物、软体动物门、植物病原线虫、节肢动物和脊索动物门等双侧对称动物，这些硬体部分比软组织更容易形成化石，因此寒武纪以后的化石记录变得更加详尽和清晰。

然而，寒武纪大爆发的原因仍不明确，有认为海洋化学变化促使动物身体发育进化，也有认为大气中氧气含量的上升影响了胶原蛋白的代谢合成，胶原蛋白是构成动物体内硬结构的基础。

奥陶纪

优势物种：海洋无脊椎动物占主导地位

奥陶纪是寒武纪大爆发的延续，期间出现了现代海洋门类的所有动物，动物中的属数量增加了4倍。

奥陶纪的辐射始于浅海环境，并向更深的水域发展，曾经主导海洋的三叶虫等被广泛的其他海洋无脊椎动物所取代，包括浅水域出现了节肢腕足动物门、腹足类动物和头足纲，其中节肢动物门和腹足纲向更远的近海扩散。

奥陶纪晚期，瓣鳃纲群落取代了腕足类-腹足类群落占领了浅水栖息地；与寒武纪相比，奥陶纪群落的生活范围扩散到离海底50cm的地方，无脊椎动物更是到达海底以下1m的深度，动物群落的混合形成更为复杂的生态位。

由于冰川作用导致全球变冷、海平面上升使得动物栖息地减少，约85%的物种在奥陶纪末期灭绝，包含26%的属和49%的科。

志留纪

奥陶纪末期的大规模灭绝事件对生物多样性产生了重大的影响，但也为新物种的诞生和演化提供了机会，生物群落逐渐恢复并继续演化，志留纪的生态系统在很多方面仍与奥陶纪的生态系统相似。

海洋生物多样性继续增加，特别是底栖动物和棘皮动物等；腕足动物门的多样性在志留纪期间达到高峰，它们在海洋生态系统中占据着重要地位；志留纪是鱼类和早期脊椎动物发展的重要时期，肉鳍鱼总纲和辐鳍鱼纲开始出现，为后来的四足动物和陆地生态系统的形成奠定了基础。

到志留纪末期，由底栖生态、浮游生态、游泳生态和礁体生态组成的海洋动物生态类型已经全部出现, 为以后的海洋生物群落演替做好了生态准备。

泥盆纪

优势物种：海洋无脊椎动物为主的鱼类

泥盆纪以“鱼类时代”而闻名，这一时期的海洋面积占全球的85%；淡水水域中出现最早的辐鳍鱼类，为软骨鱼类，以古鳕鱼为代表；近岸的沙质和粉质环境中，瓣鳃纲、穴居生物、腕足动物门(灯壳类)和简单珊瑚丰富；在没有陆地碎屑的近海环境中，栖息着珊瑚、层孔虫(类似于水螅动物的大型殖民地海洋生物)、海鲷、腕足类、三叶虫、腹足类动物等动物。

较深的水域中出现的头足纲杆菊石（Ammonite），是由泥盆纪早期的鹦鹉螺目进化而来，是为数不多的新出现的群体之一，数量丰富；在泥盆纪晚期出现了最早的淡水双壳类和第一批四足两栖动物，标志着脊椎动物开始征服陆地。

石炭纪

优势物种：两栖动物

由于海洋海侵和退行，陆地面积开始扩大，此时是两栖动物的发展高峰期；鸟类、哺乳动物和爬行纲开始在陆地产卵，它们的卵有着一组胚外膜（羊膜、绒毛膜和尿囊）包裹使其可以在干燥陆地上保持水分，同时又能与外界进行营养物质交换，动物胚胎得以在陆地存活，羊膜卵的出现标志着动物从水生环境过渡到陆地环境。

大片的沼泽雨林为昆虫和两栖纲的发展提供了完美的栖息环境，差翅亚目、蜉蝣等昆虫蓬勃发展，这一时期的昆虫体型较大，如一些最早的飞虫体型类似于现在的鹰，节肢动物门的体型比正常成年人类还大，还有大型的原始蜚蠊目；石炭纪后期出现了第一批陆地蜗牛，倍足纲、蝎子和蜘蛛，它们的出现在生态系统中占据着重要地位。

这一时期的海洋动物主要以腕足类动物和海蛇类为主（海蛇类为有柄棘皮动物，外壳或皮肤坚硬且带刺）；淡水蛤蜊首次出现，腹足类动物、硬骨鱼纲和鲨鱼的多样性也有所增加；但三叶虫、红珊瑚和海绵开始衰落。

二叠纪

优势物种：爬行纲

二叠纪的海洋生物比现代海洋生物更加多样化，许多谱系进入早二叠纪时期，只有少数物种和属分化成新的科和总科，在中二叠纪时期动物群落越来越复杂，属级生物多样性增加。

陆地上以爬行动物为主，出现了最早的始祖龙（双肢类爬行动物）是中生代大型爬行动物的祖先；首次出现的原龙属被认为是一种水生爬行动物的祖先；一些爬行动物出现新的生产方式——胎生，最早的记录来自早二叠纪的中龙属（Mesosaur）。

二叠纪末期发生了地球历史上最大规模的灭绝事件之一，使得约95%的物种消失，包括95%以上的海洋物种和70%的陆地物种；浅层温水海洋无脊椎动物受影响最大，包括三叶虫、褶皱珊瑚和链珊瑚，以及两大类棘皮动物（囊胚类和海蚰蜒类），这些物种的灭绝使不同属的数量显著下降了12%～70%；兽脚亚目、爬行动物和两栖动物在二叠纪末期也经历了显著的衰退。

中生代

三叠纪

优势物种：以迷齿亚纲两栖动物和爬行动物为代表的脊椎动物

三叠纪早期，生态系统开始重建，根据化石记录显示，三叠纪的海洋无脊椎动物多样性相比二叠纪大大减少；有研究认为双壳类动物的发展与腕足动物门动物形成竞争，导致这一时期的腕足类动物大量减少，在海洋底栖动物中不再占据主导地位。

海洋鱼类的多样性增加，出现新的海洋爬行纲类群，以鱼龙目、海龙目和鳍龙超目为主导，包括楯齿龙目、肿肋龙属类、幻龙目和蛇颈龙目，形成多样的海生爬行动物支系；有研究表明大部分鱼龙类、蛇颈龙类和一些生活在淡水域的始祖龙类群具有胎生能力。

三叠纪是爬行动物演化的重要时期，出现了一群小型两足动物主龙类（Archosaurs）属于假蜥目，在三叠纪晚期出现原始恐龙，分为蜥目和鸟目；在晚三叠纪出现最早的哺乳动物摩尔根兽（Morganucodon）。

三叠纪末期的大灭绝是最大的海洋灭绝之一，无脊椎动物受影响最大，腕足动物门、瓣鳃纲中近一半现有的属和几乎所有种都未能幸存，菊石亚纲亚纲中除了一种菊石（叶菊石亚目）外，其他菊石均灭绝；在陆地生态系统中，对四足动物的影响最大，哺乳类爬行纲和原始两栖动物逐渐灭绝

侏罗纪

优势物种：陆生脊椎动物中的祖龙包括恐龙、鳄鱼和翼龙

侏罗纪是生物多样性和复杂性显著增加的一个阶段，许多现代脊椎动物和无脊椎动物首次出现，如新出现的节肢动物门螃蟹和龙虾、包含鲨鱼在内的软骨鱼和硬骨鱼纲类（现代鱼类的主要种类）；大型海洋捕食者，如蛇颈龙属和鱼龙目，在食物链的顶端占据重要位置。

陆地上，蜥脚类恐龙以其巨大的体型和长颈著称，是侏罗纪时期陆地生态系统的重要组成部分，尤其是兽脚亚目食肉恐龙，分布全球各地；翼龙目，包括喙嘴龙亚目和翼手龙亚目，被认为是最早的飞行脊椎动物之一；该时期发现的始祖鸟，作为最早发现的有羽毛的恐龙化石之一，为鸟类起源于兽脚亚目恐龙提供了重要证据。

哺乳动物以及类似现代的两栖动物和爬行动物大规模发展，胎盘动物是当时最丰富的哺乳动物，与有袋类动物成为该时期分布最广泛的分支（真兽下纲目和后兽下纲目）；通过对真兽下纲的中华侏罗兽（Juramaia）和中华袋兽（Sinodelphys）的研究推断该时期为哺乳动物中胎盘类-有袋类分支的演化阶段。

白垩纪

优势物种：恐龙和翼龙

白垩纪在生物学上具有重要意义，是从古生代早期生命形式过渡到新生代高级多样性的重要阶段。

巨大的爬行纲，如鱼龙类、沧龙科和蛇颈龙目等是海洋中的顶级掠食者；硬骨鱼纲、鲨鱼和鳐总目（软骨鱼类）非常繁盛；在白垩纪末期，海洋浮游植物呈现出明显的现代面貌。

白垩纪也是恐龙的鼎盛时期，许多恐龙生活方式类型与现代陆生哺乳动物群落没有太大区别，食肉的霸王龙和食草的禽龙是其中最著名的体型较大的恐龙；飞行的爬行动物翼龙类在天空中占据着统治地位；许多其他陆地动物类群在这一时期发展出了现代特征，如蛇和蜥蜴、蜗牛和丽文蛤等。胎盘哺乳动物，包括大多数现代哺乳动物(如啮齿动物、猫、鲸目、牛和灵长目)和有袋哺乳动物如袋鼠科和树袋熊，在白垩纪晚期开始进化。

白垩纪末期，陆地上的恐龙和海洋环境中大型游泳爬行纲(如鱼龙目、沧龙和蛇颈龙目)遭到灭绝，鹦鹉螺科、鱿鱼状的蛭石、被称为海鞘类的无柄造礁软体动物门，以及大多数微小的浮游生物也在这个时期灭绝了

新生代

优势物种：哺乳动物

海洋

随着大陆板块的漂移和拼合，促进了热带边缘浅海珊瑚礁生态系统的发育，进而孕育了以礁栖生物为主体的海洋生物多样性热点区；全球海洋生物多样性峰值区在新生代经历了多次转移，自西向东几乎横跨半个地球，从西特提斯洋（今地中海区域）转移到现今的印太交汇区；起源于澳洲板块附近的栖礁鱼类最终和东南亚热带海区的鱼类共同组成现今的海洋鱼类生物多样性中心。

在始新世的海洋中，出现了完全海洋哺乳动物，分为两个类群：鲸目动物(鲸目、鼠海豚和海豚)和海鲸目动物(类似于现代海牛和儒艮)。在中新世，鲤科鱼类成为东亚地区淡水鱼类区系的主体，后随着青藏高原的强烈隆升和现代河流系统的形成，演变成现生的种类并形成现今的生活和繁殖习性。

陆地

受白垩纪大灭绝的影响，哺乳动物及其他脊椎动物有了充分的发展空间, 幸存的哺乳动物在陆地上生活并迅速发展成地球上的主要动物类群，期间的全球性气候变化对陆地动物的演化产生了重要影响。

上新世中期，南北美洲的重新连接使许多陆地哺乳动物（如地懒、犰狳类动物、犰狳、负鼠和豪猪）出现在北美的化石记录中；青藏高原的隆起促使攀鲈科动物向高海拔寒冷环境转变；更新世的冰川大规模发育使得猛犸象和披毛犀适应了极端寒冷气候。

古新世始新世极热事件导致哺乳动物向北迁徙，灵长目、奇蹄目和偶蹄目等迅速出现并扩散；始新世-渐新世之交的南极冰盖影响了哺乳动物的体形变化，也改变了灵长类的演化轨迹；在始新世-渐新世转换期，灵长类几乎完全灭绝，而亚洲南部和北非的热带地区成为灵长类动物的避难所。

更高级的灵长类动物在上新世继续进化，出现最早被称为人类的生物——南方古猿；直到更新世出现和进化出人属，所有现代人所属的智人是在中更新世后期进化而来；随后，完全进化的人类扩散到世界各地影响着地球上的其他物种。

全新世广泛发生了物种灭绝事件，包括猛犸象、渡渡鸟、大型哺乳动物（如披毛犀、大角鹿、穴狮、洞穴熊和剑齿虎）等，这些灭绝事件可能与气候变化或现代人类的扩散有关。

形态特征

所有动物都是多细胞真核生物，由单细胞真核生物进化而来；动物的细胞没有细胞壁，细胞周围环绕着由胶原蛋白和弹性糖蛋白组成的特征性细胞外基质，便于细胞分化时进行移动重组，因此动物体内细胞类型更加多样化，如：动物特有的肌肉组织是由肌动蛋白和肌球蛋白微丝特化而成。

除了多孔动物门（海绵）和扁盘动物门外，动物的身体由分化成的不同组织构成，包含连接和控制运动的肌肉、传送和接收信号的神经组织，最典型的特征为其内部有着带有一个或两个开口的消化室，具有这些组织结构的动物也称为后生动物或真后生动物（Metazoa）；动物界中大部分物种都是后生动物。

动物拥有较为多样性的外貌特征；其体型范围从不超过几个细胞大小到重达数吨；比如缓步动物的体长仅有1mm甚至更小，头部发育良好，身体短，每个融合的部分都有一对短而结实、不相连的四肢，末端有几个锋利的爪子；现存陆地上最大的动物为非洲草原象（Loxodonta africana），母象体重可达2000kg～3500kg，肩高可达2.2m～2.6m，公象体型较大，体重在4500kg～6100kg之间，肩高3.2m~4m，雄性和雌性都有两根粗大且弯曲的象牙，长度可达350cm。

动物从外形结构上大致可分为以下几种：

不规则形状

这种类型的动物外形没有固定的形状，缺乏对称性，主要是多孔动物门的动物，如海绵和盘虫；它们缺乏明确定义的组织和器官，主要由细胞和纤维组成；

辐射对称

这种类型的动物有着呈辐射状对称的外形，身体一般呈短或长圆柱体或碗状，身体各部分从中心轴线向外辐射或沿中心轴线有规则地排列，主轴一端为口腔末端或前端，另一端为外端或后端。除了那些有奇数个器官呈圆形排列的动物（如五臂海星纲）任何穿过这个轴的平面都会把动物分成对称的两半；辐射对称动物主要包括刺胞动物门门下的腔肠动物（如水母、海葵目和珊瑚）和栉水母动物。

这些动物胚胎通常是双胚层结构，在发育过程中，辐射对称动物的内胚层细胞分化成中央腔的内衬，中央腔可作为消化系统、循环系统，甚至可作为骨骼，也用于配子的扩散和排除体内废物；它们通常依赖肌肉的协调搜索进行运动，辐射对称性的外形结构特别适合过滤、捕食或光合作用等生活方式，围绕中心轴的触手可以拦截来自各方向的食物。

双侧对称

大部分动物的祖先都是两侧对称的，如昆虫、鱼类、两栖动物、爬行纲、鸟类、哺乳动物和大部分甲壳亚门，它们除了前后轴外还有两个对称轴与前后轴垂直或彼此成直角，称为矢状轴和横轴，只有一对对称的侧面；双侧对称动物通常有三层躯体层次（三胚层）结合成器官；一般可细分为以下3种类型：无体腔（体腔内没有充满液体的体腔）、假体腔（内胚层和中胚层间有个腔体）和真体腔（中胚层内有一个腔）。

无体腔动物

扁形动物门、纽形动物门、直泳虫门和菱形动物门的动物都是无体腔动物，大多数没有循环系统。纽形动物没有分化的头，但有着结构独特的喙，喙部有柱头，长约50μm～200μm，形状像钉子，主要用于捕食小型无脊椎动物，部分物种也会用其来移动，在捕猎过程中柱头丢失后会再生，有时还会产生有毒物质；不同物种的体长大有不同，最小的只有几毫米，最长的伸展长度可能超过30m；纽形动物的身体不分节，呈扁平(偶尔凸背或圆柱形），体壁的肌肉为蠕虫提供支撑也用于运动；身上色彩有的较为单调有的非常丰富鲜艳。

假体腔动物

假体腔动物包括线虫、萼花臂尾轮虫、胃虫，它们的体腔内侧没有中胚层，因此没有组织、肌肉或结缔组织。以线虫为例，它们的身体结构简单，整体呈蠕虫状，被角质层所包围，没有真正的体腔，是直接由囊胚腔形成的假体腔，大部分被肠、输卵管或睾丸填充，环绕在咽周围的神经组织组成线虫的神经系统，为贯穿全身的背侧和腹侧神经索，线虫体内的压力较高导致身体呈现弯曲，没有纤毛或鞭毛存在，通过来回拍打来移动。

真体腔动物

这种类型的动物在发育过程中具有由中胚层包裹的充满液体的体腔。原口真体腔动物包括软体动物、环节动物、节肢动物、棘足动物、有爪动物、帚性动物、缓步动物、腕足动物和苔藓动物等，后口动物都为真体腔动物。

真体腔动物中的内肠系膜层能够将中央肠道悬浮在动物躯体中间，对不同门动物的形态具有不同意义，比如对于环节动物及相关门的挖洞能力至关重要，这也使得脊椎动物成为动物中体型最大的分类物种。

现存最大的动物是南极洲蓝鲸（Balaenoptera musculus），成年雄性平均头身长度为25m，雌性为27m，最长的蓝鲸标本有33.5m长，重达190吨，它们的身体呈现板蓝色到灰蓝色，在背部和肩膀上有着斑驳的浅色斑点，腹部呈黄色，经常被微生物覆盖，它们的背鳍较短，只有35cm左右，上颚是须鲸中最宽的，喙部是最钝的，从下巴到肚脐上方有50个～90个喉沟。

分布范围

由于大陆之间被海洋阻隔，陆地上的长期隔离使得各区域内的动物各自发展，互不相关，然而，许多动物可以克服地理障碍进行扩散，影响动物地理分布格局。

受全球温度下降的影响，海水结冰造成海平面大幅度下降，白令陆桥成为联结欧亚和北美的陆地通道，动物群跨越白令陆桥来到亚洲，扩散至欧洲和非洲；在高温时期，海平面上升淹没巴拿马地峡，南美洲的有袋类和原始胎盘类动物群与其他大陆相隔离，直至海平面下降，使巴拿马地峡重新联结南美和北美，高度特化的有胎盘哺乳类侵入。

普遍认为动物的分布区域都是从起源中心逐渐向周围地区扩展，但由于受到地壳运动、气候变迁、人类活动以及动物自身扩散能力和适应性等多种因素的限制，在地理区域上呈现出不连续分布，如驼类祖先起源于北美洲，后经阿拉斯加州扩散至欧洲和非洲，演变成现在的骆驼，从北美扩散到南美的个体其后代演化为现在的羊驼、美洲驼，现今驼类仅分布在欧亚大陆和南美洲，其起源地北美地区的驼类已灭绝。

栖息环境

动物都有其生存的独特生态系统以满足动物生存的基本需求，栖息地大致上分为陆地环境和水域环境，水域环境包括淡水水域和海水水域；根据地理特征又将陆地栖息地可分为苔原、草地、荒漠、竹叶林、温带阔叶林、热带雨林。

在IUCN栖息地分级系统中将栖息地类型细分到47种，考虑到土地覆盖范围和气候变化等因素，能更为精确地标记物种栖息范围。

生活习性

食性特征

动物都是异养生物，以直接或间接的方式依赖其他生物体来获取营养，有些也会消耗死亡的有机物，甚至通过饲养共生藻类进行光合作用。根据其食性特征又将动物分为滤食性动物、食肉动物、食草动物、杂食动物、食腐动物等群体。

滤食性动物存在于海绵动物、腔肠动物、多毛类蠕虫、棘皮动物、腕足动物、软体动物门、节肢动物、鱼类、鸟类和其他一些种群中。如高度进化的哺乳动物须鲸，进食时张着大嘴𫛭在水面上游泳，用几百个从口腔顶部垂下来的毛发状的角质板过滤掉大型浮游生物(磷虾)；多毛纲蠕虫毛翼虫使用由身体特殊附属物分泌的粘液来过滤它通过洞穴时泵出的水，装满食物的袋子会被送到嘴里吃掉；腕足动物进食时利用内收肌控制瓣膜开关（无关节动物通过收缩身体迫使瓣膜打开），纤毛运动产生进食电流，食物被导向肱轴（脑脊）沿着肱食物槽进入口腔。

食肉动物通常以其他动物为食，其肠道中拥有能够将肌肉蛋白质分解成氨基酸的消化酶，也能利用动物脂肪和骨头（钙来源）；一些专性食肉动物无法从植物或细菌中获得必需的营养，它们缺乏将植物中胡萝卜素分解成维生素A所需的酶，但可以通过猎物肝脏获得，例如猫科动物。

由于植物细胞主要由纤维素组成，无法被高等动物消化或破坏，而食草动物进化出瘤胃，为消化植物叶子提供了空间，像牛、羊等反刍动物将未完全消化的植物从瘤胃中反刍出来，再将其咀嚼成更小的碎片，并将瘤胃液扩散到整个食物中，瘤胃液中的微生物可以将纤维素发酵成乙酸和其他短链脂肪酸，可被动物机体吸收利用。

其他食草动物能够通过后肠发酵有效地利用叶类食物，如马、大象、犀牛、树袋熊和兔子。

杂食动物的牙齿和消化系统可以咀嚼和消化肉类，但对肉没有绝对需求，小盲肠和大肠中都有活跃的菌群可以吸收短链脂肪酸，人、狗、啮齿动物和大多数灵长类等都是杂食动物。

食腐动物部分或全部以动物尸体为食，许多无脊椎动物如腐尸甲虫（Carrion beetles）可以完全以分解动物物质为食，在脊椎动物中秃鹰、秃鹫、斑点鬣狗科以腐肉为食，专性食腐动物根据物种的不同，在食用尸体的不同部位方面更加专业化和多样化，鬣狗的下颚很重可以轻易咬碎骨头，秃鹫的免疫系统可以抵抗尸体中的细菌或病毒危害，而尸体中最丰富的部分(内脏、肉和其他遗骸)在更大程度上被兼性物种利用；但大多数脊椎动物表现出更强的灵活性，食腐使它们能最大限度地获得能量，同时最大限度地减少能量消耗，秃鹰在任何情况下可以吃死鱼也会捕猎，狮子和狼有时也会食用被其他动物杀死的动物尸体。

动物的觅食行为包括搜寻、追逐捕捉、处理和摄取几个阶段，遵循最适觅食理论，即选择那些单位时间内净能量收益最大的食物和觅食策略；对食物选择性较强的特化种动物（通常只吃一种或少数几种特定食物）依赖气味或视觉信号来识别食物；食物选择较为宽泛的泛化种动物能适应多种不同的食物资源，但在处理特定食物上的效率较低。

动物的觅食行为还受其记忆能力、学习能力和环境条件的影响，与其自身的生理需求和营养平衡有关。

运动类型

在动物行为学中运动是指动物从一个地方移动到另一个地方的各种运动。运动需要推进和控制机制，通常由动物的肌肉产生推进力，收缩的数量、质量和位置是由神经系统发起调节的，通过这种协调完成动物运动。

不同环境下动物的运动类型均有不同，大致可分为陆地（包括树栖）、空中、水域，为了抵消地球重力影响，生活在陆地和空中的动物进化出骨骼系统来支撑身体，此外还需要足够的肌肉来克服惯性。

在水里，动物通过游泳或与底物（即底部或其他表面）接触的方式进行运动。水生动物在控制自身浮力的同时需要与水运动的阻力竞争，许多无脊椎动物通过喷射水流推动自身运动，或使用其柔软部位的波动运动；在快速水流中，一些动物会使用粘附盘将其固定在基材上；或在平静的水底行走，如龙虾。

由于水的浮力减少了重力对运动的影响，水生动物通常处于失重的状态，几乎不需要肌肉运动来克服惯性。但也有部分体重较大的水生动物需要消耗更多的肌肉力量才能在水中保持特定水平。

最为普遍的运动方式是使用相似桨的鳍或四肢对水进行按压，如鳗状鱼类的波动运动、乌龟和企鹅使用前肢拍打、青蛙和许多潜水鸟类使用后肢、像熊和大部分哺乳动物则使用四肢。一些高度进化的动物会将推力集中在尾巴，快速游动时四肢折叠靠近身体，如鲸目和硬骨鱼。

在陆地，脊椎动物和节肢动物的行走运动是相似的，它们身体离地而起，并通过一系列关节附肢——腿——向前移动，动物的腿在运动中起着支撑和推进的作用，保持身体重心平衡。

所有四足类的基本行走模式都是左后肢(LH)、左前肢(LF)、右后肢(RH)、右前肢(RF)，然后按顺序循环重复动作；一些节肢动物有着许多腿（六足）虽然增加了稳定性，但运动时多条腿会互相干扰，因此多足的节肢动物运动时必须同步脚部运动以抵消干扰；鸟纲和蜥蜴都是两足动物，它们进化出更大的脚以加大支撑力，运动时重心落在两脚之间或脚支撑的区域，以左右腿交替运动完成行走或奔跑。

对于行走和慢速奔跑运动，动物的步态通常是对称的，而快速的奔跑的脊椎动物的步态往往是不对称的，它们通过减少缩回-伸出周期的持续时间以提高运动速度，在动物飞奔时，后脚接触地面后有一个额外的非接触阶段，即没有腿支撑，如猎豹或格力犬。

动物的跳跃方式主要局限于袋鼠科、无尾两栖动物、兔子和脊椎动物中的一些啮齿动物以及节肢动物门中的一些昆虫科，这些动物的后腿大约是前腿的两倍长，跳跃时后腿同时收缩向后伸展跃起至空中，落地时前腿向下向前摆动，起到落地缓冲的作用。

陆地上的无脊椎动物通过蠕动运动或收缩-锚-伸展运动爬行，蠕动爬行方式有四种:蛇形、直线、手风琴形和侧绕，最常见的模式是蛇形运动，如蛇、无腿蜥蜴、两栖类(蠕虫蜥蜴)和无尾两栖类(蠕虫类两栖动物)等；蛇形运动时身体各部位都沿着头部的相同路径移动，主要通过身体各部分与固体突出物接触所产生的侧向推力来实现移动。

树栖动物的攀爬运动需要较强的抓握能力，它们攀爬时会将自己的重心尽可能得靠近被攀爬的物体，腿的运动步态与行走一致；树栖哺乳动物使用其强壮的爪子或手指抓握，交替使用前肢和后肢攀登，如猴子和松鼠；一些攀爬的鸟类则会使用强壮的脚抓住地面，同时利用坚硬的尾羽支撑自己或使用它们的喙进行辅助，垂直向上爬升，有时也会两只脚同时移动进行短而垂直的跳跃。

在空中，两栖动物、爬行动物和哺乳动物通过增加其身体的相对宽度进行重力滑翔。由于身体侧面的扩展增加了对动物身体的空气阻力，使得动物在空中的下降速度降低，通过调整扩展的表面积实现滑翔方向的调整。

哺乳动物中的非洲鼯鼠和菲律宾鼯猴，通常在身体的两侧都有一层皱褶的皮肤(翼膜)，从它们的手腕或前臂沿身体向后延伸到后腿的小腿或脚踝，滑翔时翼甲展开呈展鹰姿态以增加其身体的相对宽度，从而增加暴露在风阻力下的表面积，降低身体速度，通过调节表面积来控制滑行方向。

在进化过程中，只有少数动物能够利用周围空气的能量实现恒定高度的翱翔，在翱翔过程中它们不会拍打翅膀，只进行微小调整，较大的翼龙和一些大型鸟类是目前已知的唯一实现这种飞行方式的动物。

昆虫、鸟类和哺乳动物可以进行真正的飞行运动，即不依赖气流提供动力，它们通过拍打翅膀产生向前的推力，飞行时由左右翼同时旋转成一个圆圈或8字形而产生的，旋转产生向上的推力或升力可以克服重力和阻力。昆虫的翅膀是通过胸部搏动旋转的，而鸟类和蝙蝠的翅膀是相连的结构，飞行时翅膀总是相对于空气向前运动，尖端通常划一个椭圆形或8字形的路径，由胸骨牵动肌肉进行上下拍动。

节律行为

在24小时周期内动物行为有着规律性变化，比如在特定时间进食或饮水；每日的光照明暗周期控制着大多数动物的行为或生理节律变化，动物能够预测并应对相关物理环境变化，这在自然界中普遍存在；外部环境的明暗循环变化将动物活动限制在特定范围内的白天或夜晚，这种适应的核心源自生物体内的计时系统生物钟，与外部事件信号同步协调身体活动，大多数动物都存在昼夜节律，包括鱼类、啮齿类动物和人类等。

通过研究格陵兰岛的小海雀群（Alle alle）的声音规律发现其活动存在明显的昼夜节律，午夜后（2:30～3:00）的声音强度最大，下午（14:00～16:00）声音强度最小，夜间噪音增加和早成雏的喂养和出勤模式是一致的。

动物迁徙是指全部或部分种群进出特定区域的定期（季节性）移动，包括东西向移动、海洋-陆地往返移动、上下山的高空移动以及海洋-湖泊的垂直移动，这一行为是动物对资源的季节性或地理性变化的适应反应。

动物界中的鱼类、两栖类、爬行纲、哺乳动物和甲壳类等都存在着迁徙行为，例如水生动物从深水处迁徙到浅水区，大多数鸟类、哺乳动物及部分鱼类每年迁徙一次，迁徙的水平距离从几英里到几千英里不等。

社群行为

动物中许多物种与同类其他成员生活在一个紧密的群体中，多个个体动物之间发生一系列的相互作用而形成聚集体，彼此间进行合作、参与领土争端和交配行为或简单交流。

社群行为在无脊椎动物中较为常见；许多营群居的无脊椎动物都生活在近岸浅海海域，依靠群体的力量可抵御海浪的冲击，或浮在水面在海中远游；一些大型群体可以将与其发生竞争的物种完全覆盖致死，从而获得竞争优势，群体生活大大增强动物的生存和防御攻击能力。

社会性昆虫也存在着群居行为，主要依靠个体分泌信息素来交流；个体在群体中有着明确的等级之分，有的负责建巢，有的负责处理食物，分工合作，维持着群体的协调稳定和领域行为，如集群的蚂蚁。

两栖动物和爬行动物有着复杂的社会相互关系，主要与保卫领域和获得配偶有关；部分动物群体在生殖季节聚集，一种性别的聚集为另一性别提供了机会，当雌性因食物或巢穴而聚集时雄性也会聚集于此以寻找雌性交配，如膜翅目的蜜蜂属和黄蜂、双翅目中的苍蝇、凤蝶总科等。

哺乳动物几乎所有目中都有一些物种发展出了复杂的社会组织，尤其是有袋类、食肉目、有蹄动物和灵长目，它们大多为母系社会组织，群体中的雌性个体间有着亲缘关系；群体生活有利于防御捕食者的攻击并借助群体领域保有生存所必需的各种资源。

社群中成员的密切接触也会增加彼此间的竞争，发生同类相食、疾病和寄生的风险；一些群体则是在迁徙过程中形成，如东非平原上迁徙的斑纹角马、撒哈拉沙漠的蝗虫、已灭绝的旅鸽。

攻击行为

击行为被定义为有可能伤害另一个个体的行为，当两个或两个以上个体利益发生冲突时就会发生攻击行为;动物的攻击行为分为掠食性或反掠食性攻击，即动物捕食或防御不同物种的其他动物以及种内攻击。

许多群居动物的群体间都存在攻击行为，包括群居昆虫、鸟类和哺乳动物等；普遍认为雄性比雌性更具攻击性，同种雄性相互争斗以获得或保留对重要资源的访问权，这些资源包括食物、领土、配偶或幼崽，相对于其个体数量而言可能是供不应求的，因此同种个体间会相互竞争。例如：秃鹫争夺尸体；高度群居的哺乳动物獴科组成群体保卫领土，定期对邻居发起攻击行动，更大的群体更有可能获胜；雄性为争夺配偶而发生攻击行为常见于蟋蟀科、三文鱼、树蛙、苍头燕雀和雄鹿；雌性老鼠保护其幼崽免受敌对邻居的攻击；雄性刺鱼保护卵和鱼苗免受同类相食的攻击。

群居动物的攻击行为还受到群体间的等级制度影响，统治等级制度最初是由身体冲突建立起来的，从属的个体始终服从于主导个体，群体中一旦建立稳定的等级制度，可以抑制进一步的攻击以及群体内成员间不必要的攻击行为，如灵长目、鬣狗科、鱼类到黄蜂等群体内都形成统治等级结构，它们可以从攻击性互动的结果中收集各种社会信息。

防御行为

防御行为是对生命和身体安全威胁的即时和直接的行为反应，通常是受到攻击的保护反应；防御行为可区分为初级防御和次级防御，初级防御有4种：穴居、隐蔽、警戒色和贝次拟态，次级防御有回缩、逃遁、威吓、假死、转移攻击者攻击部位、反击、欺骗等；初级防御为动物的本能行为，与动物自身的生活习性或外形特征有关，这一行为有助于减少与捕食者相遇的机会，减少来自其他动物的伤害，而次级防御只有在面对捕食者时才会生效，可增加其逃生的机会。

次级防御中的回缩反应是穴居动物最重要的防御手段，在遇到危险时它们便迅速逃回洞内；很多动物往往依靠跑、跳、飞或游走的方式迅速逃离，如瞪羚通过跳跃向捕食者表明尝试攻击是徒劳的，同时传达出逃脱攻击的可能性信息；一些飞蛾类能够识别出蝙蝠的回声定位并对该信号做出瞬间俯冲逃跑的反应。

若无法迅速逃跑或已被捉住时，动物还会采用威吓手段进行防御；鳞甲目会把竖起的鳞片卷起来给敌人看，以展示自身的强大来阻止捕食者进一步行动，同时从巨大的肛门腺中释放一种有气味的分泌物，有时也会蜷缩成球利用鳞片组成的铠甲保护自己；加拿大臭鼬在受到威胁刺激时会释放恶臭以吓退捕食者，以增加逃脱的成功率；帝王角蜥蜴的眼睛会喷出血液以刺激捕食者。

一些爬行纲在面对近距离攻击不太可能逃脱时会模拟假死以阻止攻击，因为许多掠食者对腐肉不感兴趣；部分动物在受威胁时通过诱导捕食者攻击自己身体的非要害部位，或牺牲身体部位来分散捕食者的注意，以此换取逃生的机会，如海参弹出内脏，海星纲自切尾巴或四肢。

穴居行为

穴居动物会挖短而永久的洞穴居住，或广泛地、几乎连续地挖掘隧道；洞穴不仅可以作为避难所躲避自然灾害，还可抵御捕食者的防御、食物储存、抵御寒冷天气以及作为养育后代的安全场所，这一行为是动物长期进化和生态适应的结果。

几乎所有的啮齿动物都有穴居行为，例如，草原鼢鼠（鼢鼠属 psilurus）会在洞穴被破坏时封闭洞穴入口，它们的生活范围在10㎡～1500㎡之间，洞穴隧道的长度可达225m，可能存在有规律的巡视其洞穴以确保能及时修复受损部位。

除了啮齿动物外，在爬行纲和两栖纲中也存在穴居行为。黄斑巨蜥属（Varanus panoptes）的洞穴深达4m呈螺旋形，有公共巢穴和单独的孵化通道，洞穴里稳定的温度和湿度为其他小型动物提供了理想的庇护所，在错综复杂的洞穴迷宫里生活着蛇、铅山壁虎、巨蜥、青蛙、蟾蜍、唇足纲、蚂蚁、甲虫等多个物种，它们有的处于休眠状态有的将洞穴当作临时避难所，以调节体温或躲避捕食者。

交流行为

交流沟通是动物适应生态环境不可或缺的一部分，动物间通过交流传递食物来源、交配机会和危险信息，可通过视觉信号、声音信号或化学信号等方式进行交流。

鸟类通过展示绚丽的羽毛和求偶动作传达交配信息，蚂蚁通过释放化学物质（费洛蒙）标记食物来源轨迹以便其他蚂蚁能够找到食物；鸟鸣或蝙蝠的回声定位呼叫可以用来定位食物和群体间交流，警报声是动物中较为常见的交流方式，提醒同伴捕食者的存在；信息素对昆虫和一些哺乳动物而言可传达领地信息或寻找配偶，用尿液或粪便标记的边界可帮助动物维持自家领土的使用权，减少冲突。种间交流有助于保护群体利益，使动物能够交换信息、协调活动、进而提高生存率和繁殖成功率。

种间关系

寄生

在寄生关系中，个体有机体（寄生虫）依赖另一个有机体（宿主）获取营养，在极端情况下寄生昆虫可引起宿主生物的疾病，这种寄生昆虫称为病原体。

寄生虫通常分为两类：生活在宿主体内的内寄生虫（吸虫和绦虫等）和生活在宿主体外并以其为食的外寄生虫（包括虱子、真蜱目等）；对所有寄生虫来说宿主是它们的栖息地，但宿主的寿命是有限的，寄生虫必须在现有宿主死亡前找到新的宿主，许多内寄生虫在其生命周期中涉及两个宿主。

可导致疟疾的寄生虫——疟原虫，疟原虫必须在人类和疟蚊属体内度过一段时间以完成它的生命周期，再以蚊子作为媒介从受感染的人传染给未受感染的人，蚊子充当其中间宿主，当雌性蚊子吸食含有疟原虫的血液时，在蚊子的肠道中配子聚集形成受精卵进而发育产生孢子，当蚊子进食时疟原虫将感染其他生物体。

栉水母可能是多种寄生昆虫的寄主，包括内寄生吸虫、囊虫病、线虫、外寄生等足类动物、鞭毛类动物和片足类动物，或作为地沟吸虫的中间宿主，少数种类的栉水母可能寄生在海鞘上；部分扁虫尤其是吸虫和绦虫会寄生在人类、家畜身上，在卫生条件差和食用未煮熟肉类的地方绦虫感染率很高，幼虫会对宿主造成严重的损害，在人类的肝、脑或肺的棘球蚴病通常是致命的。

共生

共生是指两个不同物种成员间的生活方式，这些成员完全依赖彼此生存被称为共生体，共生关系普遍存在于动物与动物间、动物与细菌之间以及细菌与真菌之间，这里主要讨论动物间的共生关系，如雀鸟（Oxypeckter）和犀牛或斑马，雀鸟会落在犀牛或斑马身上吃它们皮肤上的真蜱目或其他寄生昆虫，鸟类得到了食物，犀牛或斑马身上的害虫得到了控制，当遇到危险时雀鸟会向上飞并尖叫警告，帮助动物逃跑。环虫只在它们的龙虾宿主身上（或自由游动阶段靠近它们）以共生的方式生活

捕食

在捕食中，一种动物杀死并消耗另一个动物，捕食获取能量以延长捕食者生命并促进其繁殖后代，而被捕食者生命将受到损害。捕食关系中的捕食者通常表现出锋利的牙齿、爪子和毒液等特征，还拥有机器敏锐的感觉器官，帮助它们找到潜在的猎物，如猛禽在一公里外就能发现猎物，猫头鹰能通过声音定位老鼠、亚洲蝮属通过感知猎物体温发现猎物；捕食者要么通过追捕潜在的猎物，要么通过伏击来捕捉猎物，例如狼猎杀驼鹿、猫头鹰猎杀老鼠；集体捕食常见于狮子、鬣狗科和狼等群居食肉动物，蚂蚁、群居蜘蛛也会进行群体捕食。

捕食者与猎物的关系往往使两个种群保持平衡，随着猎物数量增加，捕食者有了更多的食物，一段时间后捕食者数量也增加，被捕猎物数量增加了，猎物种群的个体数量减少了，相应的捕食者数量也开始减少，在捕食关系中，猎物数量是彼此关系的限制因素，限制了有机体、种群或生长过程和发展。

生长繁殖

发情交配

发情周期

发情周期代表动物卵巢活动的周期性模式，促进雌性动物从生殖接受期到非接受期，最终允许在交配后建立怀孕。发情周期中包含两个独立阶段，黄体期和卵泡期。

交配系统

动物的交配系统较为多样化，最常见的分为“一夫一妻制”和“一夫多妻制”，“一夫多妻制”也有三种情况：一名雄性与多名雌性、一名雌性与多名雄性、雌雄双方均拥有多个伴侣。

动物中部分物种实行合作繁殖（一夫一妻制），如鸟类、哺乳动物、鱼类、昆虫类和蛛形纲动物，由于这种繁殖方式需要父母双方共同照顾，因此并不常见；合作繁殖通常与分布区域受限有关，或需要物种近亲蟳间保持着长期接触。

少数物种实行“一夫多妻制”，这种配偶共享的行为发生在橡子啄木鸟（Melanerpes formicivorus）、邓诺克（Prunella modularis）和普通沼鸡（Gallinula chloropus）中。在动物的一些特定物种中，配偶共享也会偏向于某一单一个体，这种方式被称为“生殖偏斜”，如蚂蚁群落由唯一一个蚁后产下所有的卵。

繁殖方式

有性生殖

大部分动物都会经历某种形式的有性生殖，通过减数分裂形成特定的生殖细胞（精子和卵子）结合形成受精卵，最后发育为个体，这种方式允许遗传物种在一代之间重新组织，产生的每个后代的基因组成都与其父母不同。

大多数情况下动物的卵是个球形细胞，为后代提供储存的食物材料或蛋黄以供胚胎早期发育，蛋黄包括蛋白质、磷蛋白、脂类、胆固醇和脂肪等物质，在不同动物的卵中以不同比例存在。

通常情况下，默认父母为雄性和雌性的结合，但也有一种例外的情况，雌雄同体的现象发生在一个动物个体中，该个体同时拥有雄性和雌性生殖器官，这种动物可以自我受精，也可以与同物种的另一个体交配互相受精产生后代，如蚯蚓、蛞蝓、绦虫和蜗牛。

无性生殖

动物可以通过细胞裂变、出芽、孤雌生殖进行无性繁殖，由单性生殖产生受精卵，没有交配的过程；性繁殖产生的后代在基因上与亲本完全一致，是原亲本的克隆体。

细胞裂变通常发生在一些无脊椎动物中，如棘皮动物、海葵目和珊瑚虫，一个有机体分裂成两个独立的有机体，一些单细胞真核生物通过有丝分裂进行二元裂变。出芽是由细胞或身体部位的一部分生长出来的，然后脱离主体形成新的个体，如珊瑚和水螅；在环节动物门和多孔动物中，动物个体分裂成两部分可以各自再生一半，形成独立的两个个体。

孤雌生殖是卵子在没有受精卵的情况下发育成完整的个体，所产生的后代可以是单倍体或二倍体，单性生殖发生在无脊椎动物中，如水蚤、轮虫、蚜虫、竹节虫、部分蚂蚁、黄蜂和蜜蜂属；蜜蜂也可以通过孤雌生殖产生单倍体雄蜂和二倍体雌蜂。如果卵子受精则会产生蜂王，蜂王可以通过控制蜂群的繁殖来调节蜜蜂的种类。一些脊椎动物如爬行纲、两栖动物和鱼类也会通过孤雌生殖进行繁殖，如科莫多巨蜥、帽头鲨和污翅真鲨。

生长发育

动物的生长主要通过扩张身体的所有部位，每个器官系统都趋向于大致成比例地增长，动物受其活动能力的限制一生都保持着大致相似的形状，这一生长模式使得动物很少会牺牲身体的一部分来满足捕食者的食欲（尾巴和四肢偶尔也有例外）。动物的生命周期大致相似，其一生的大部分时间都是二倍体生物。

动物的发育是指从一个或多个亲本个体的细胞中形成新动物个体的过程；多细胞动物的胚胎发育较为复杂，不同种的动物胚胎发育的情况也有所不同，但早期胚胎发育的几个主要阶段是相同的，包括受精卵、卵裂、囊胚期、原肠胚、胚层分化。

受精

在有性生殖的动物中，由雌雄个体产生雌雄配子（卵和精子），精子和卵结合成受精卵的过程称为受精；受精卵是新个体发育的起点。

卵裂

受精卵在输卵管内经历发育的第一个阶段——卵裂，即细胞通过分裂产生许多新细胞的过程；在卵裂开始时所有卵裂球的细胞分裂倾向于同时发生，每次分裂时细胞数量增加一倍；第一次分裂发生在卵子主轴的平面上，第二个卵裂面与上一次的成直角，第三次与上两次都成直角且都是水平的，随后的分裂可能是水平和垂直面交替进行，这种模式是许多动物的典型特征。

由于不同类型卵中卵黄含量、分布不同，其卵裂类型也不同，分为全裂和不全裂；全裂又分为等分全裂、不等分全裂和螺旋卵裂；不全裂又分为盘状卵裂和表面卵裂。

在许多无脊椎动物中，包括刺胞动物门、环节动物门、棘皮动物、被囊动物亚门和头脊索动物门，卵裂是螺旋卵裂；两栖动物、海绵动物为不等分全裂，即卵裂球的大小不均匀；大多数鱼类、鸟类、爬行纲和产卵哺乳动物(单孔目)中，卵裂是盘状的；昆虫为表面卵裂。

卵裂过程只涉及到细胞数量的增加，不会改变胚胎形状，此时胚胎染色体的基因大部分保持不活跃状态。

囊胚

在全胚分裂下，卵裂球排列成一到几个细胞厚的层围绕着空腔，此时的胚胎类似一个空心的球被称为囊胚，中间的空腔叫囊胚腔，囊胚的形成标志着卵裂期结束。

部分动物为少黄卵经卵裂形成的球状囊胚，其中有较大的空腔，称为腔囊胚，如文昌鱼、海胆等；而刺胞动物门的囊胚为实心囊胚，是紧密相靠的卵裂球发生全卵裂形成没有空隙的实心球体；盘状卵裂的卵在胚盘下方与卵黄之间形成一空隙，这类囊胚称为盘状囊胚；昆虫的囊胚为表面囊胚。

在胎盘动物中，囊胚内有两个组织层分化形成滋养层和内细胞团，滋养层细胞为胚胎发育提供营养，帮助胚胎植入子宫内膜，促进胎盘形成，滋养层、囊胚层和内细胞团是人类囊胚的特征。

原肠胚

囊胚内细胞物质经过转移或移动形成两个或三个胚层，成为原肠胚；一部分细胞内陷进入细胞层所围成的腔称为原肠腔，将来发育为消化道，迁移至细胞内的称为内胚层或中、内胚层，留在外面的为外胚层；囊胚腔随着原肠腔的形成和扩大而消失。

胚层分化

大部分多细胞动物所具有的同心排列的身体组织是由胚层发育而来的，如三胚层生物中的爬行动物、鸟类和哺乳动物，其原肠胚的外胚层产生了动物的皮肤覆盖物、神经系统和感受器官；中胚层发育为动物的肌肉、排泄器官、循环器官、生殖器官和内部骨骼；内胚层产生与消化有关的器官，在脊索动物门中还包括呼吸器官。

动物胚胎的发育过程不总是一致的，根据胚胎发育的不同，三胚层多细胞动物可分为原口动物和后口动物；原口动物在胚胎发育中的胚孔最终形成动物的口，如扁形动物、纽形动物门、线形动物、环节动物门、软体动物门、节肢动物门等；后口动物在胚胎发育中的胚孔最终形成动物的肛门或封闭，如毛颚动物、棘皮动物、半索动物、脊索动物等。

种群保护

保护等级

截至2024年，根据《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》显示，有777个物种已灭绝（EX），约占所有评估物种的0.8%，36个物种已在野外灭绝（EW），另有约4.5%的物种处于极危（CR），约7.5%的物种处于濒危（EN）。

截至2024年，《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）公约附录涵盖的动物物种约为38000多个，其中较常见的贸易物种约为12000多个。

2021年，中国新调整的《国家重点保护野生动物名录》中共列入野生动物980种和8类，其中国家一级保护野生动物234种和1类、国家二级保护野生动物746种和7类。

致危因素

《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》指出，导致物种灭绝或濒危的原因多与人类活动或因此引起的环境变化有关；人类活动造成了生态系统､动物物种､野生种群以及当地生物多样性和驯化动植物的品种正在缩小､恶化或消失，约有100万种物种受影响，物种灭绝的速度正在加快；而入侵物种及其带来的外来基因或疾病是造成约0.8%物种灭绝的关键因素。

此外，《地球生命力报告2022》指出，在世界范围内，野生动物种群数量下降的主要因素是栖息地的退化、开发、外来入侵物种、污染、气候变化和疾病，野生动物种群数量在几十年内下降了69%。

保护措施

世界多个国家参与了《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)，对野生物种的国际贸易进行管制，明确规定禁止其中附录一的物种进行国际性交易，对可能因国际贸易而导致灭绝和面临生存压力的动植物提供保护；多个国家通过扩大濒危动物保护区、繁育放归壮大种群、提高民众保护意识等多种措施，为濒危动物营造更安全的栖居之所，包括西班牙猞猁、大鸨、南露脊鲸等一度面临灭绝的珍稀动物，其种群数量正得到稳步恢复

中国正不断完善中华人民共和国野生动物保护法法律法规体系，发布了第一批789处野生动物重要栖息地和1140处候鸟迁徙通道重要栖息地，有效保护了90%的陆地生态系统类型和74%的重点野生动物种群，野生动物栖息地空间不断拓展，种群数量不断增加。大熊猫野外种群数量40年间从1114只增加到1864只，亚洲象野外种群数量从上世纪80年代的180头增加到目前的300头左右。

非洲肯尼亚的一个动物保护组织利用一款名为“区域感知系统”的软件，通过卫星定位项圈等设备，将特定区域的数据集成于一张地图，包括野生动物位置、巡护员和车辆位置、发生过盗猎的地点、枪击信号等，以持续监测大象、犀牛等野生动物的生存状态，并通过数据分析预测盗猎行为可能发生的时间和地点，通过一系列保护举措，非洲犀牛总数2022年增加了5.2%，其中白犀数量自2012年以来首次出现增长。

主要价值

生态价值

动物在维持自然生态系统方面发挥着至关重要的作用，与植物间彼此依赖生存，植物为动物提供庇护所，动物帮助植物进行繁殖。

野生动物可以通过生物与环境的相互作用控制疾病，根据“稀释效应”生物多样性高的地区，人类感染疾病的风险较低，物种多样性可以通过宿主竞争和调节功能降低接触病毒的频率，从而减少人兽共患病的传播；同时，野生动物也是保护生态系统稳定的重要一环，生物多样性通过与环境之间的管理间接影响到人类的健康，因为生物多样性高的地区的微生物可以补充人体内微生物的多样性，帮助人体更好地适应新的食物和环境；然而，一个物种的灭绝会直接或间接导致10种～30种其他生物的丧失，进而影响整个生态系统的稳定性。

经济价值

大熊猫作为中国旗舰物种吸引了大量政策和资金支持，有研究表明中国投资保护大熊猫每年可获得至少10倍的回报，数据显示，在2000年～2010年间大熊猫保护区所在的省份农民年收入平均增长56%，而与大熊猫保护区相邻的农民年收入平均增加了64%。2013年的“国际劳动节”假期有大约26.4万游客参观成都大熊猫繁育研究基地，带动了当地交通、住宿等消费，旅游总收入高达150.6亿元，熊猫“和花”的爆红更是带动周边产品的销售，网络销量飙升超906%，显示出强大的吸金能力。在其他国家，洛杉矶动物园通过租借大熊猫“永永”和“迎新”巡展获得了千万美元的门票收益，旅居日本的熊猫“香香”给日本带来了539亿日元的总体经济效益。

经济动物为人类提供了丰富的资源，中国农业农村部公布的《国家畜禽遗传资源目录》进一步明确了家养畜禽的种类，是城乡居民重要农畜产品供给的主要来源，2019年，中国肉类、禽蛋、牛奶总产量分别达到7649万吨、3309万吨、3201万吨，肉类及禽蛋总产量连年位居世界第一，畜牧业总产值近3万亿元，成为农业农村经济的重要支柱产业。

使用动物血液进行精深加工可促进动物副产品高附加值综合利用。中国武汉维恩生物科技有限公司致力于动物血液加工研究及开发，其产出的血红素纯度可达99%，最大产能为50吨/年，投产的血红素在短短2个月时间里产量达1吨多，产值在2000万元人民币左右。

欧美国家的联合育种体系和国际化育种公司通过大规模的性能测定和数据积累，提高种猪的遗传进展和生产效率，而种猪作为生猪产业的核心，其基因对生猪经济效益中的影响占比高达40%，PIC种猪改良公司自采用基因组选择技术以来给每头商品猪额外带来了17.6元人民币的经济价值。

食用价值

动物产品如肉（包括鱼）、奶、奶制品和蛋是人类主要的食物，能为人体提供优质蛋白质、脂肪、矿物质和部分维生素，肉是主要的供给形式，其次是奶和奶制品。

畜、禽、鱼等肉类的烹饪方法通常有炒、焖、蒸、煮、炖、煎炸和熏烤等，经烹煮后蛋白质变性更利于人体消化吸收；肉类经加工可制成腌腊制品、酱卤制品、熏烧烤制品、干制品、油炸制品和罐头等，方便存放且具有独特风味。

根据化学分析和营养评估，现有大量数据可以明确证实昆虫是一种有价值的食物类别，富含矿物质和维生素、蛋白质和易消化的脂肪酸，纤维和甲壳质等被认为对肠道功能有益的粗饲料。

医学价值

据《中国药典》记载水蛭科动物蚂蝗、水蛭或柳叶蚂蟥经晒干或低温干燥后可入药，具有破血通经、逐瘀消癥的功效，主要用于血瘀经闭，中风偏瘫，跌扑损伤。鹿科动物梅花鹿或马鹿中的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角经加工、阴干或烘干后，具有壮肾阳、益精血、强筋骨的功效，用于治疗用于肾阳不足，精血亏虚、眩晕等症状。马科动物驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩可制成固体胶，具有补血滋阴，润燥，止血的功效，多用于血虚萎黄，眩晕心悸，肌痿无力，心烦不眠等症状。

科教价值

动物在生物技术领域有着不可或缺的地位，提供了人类无法复制的实验模型，一些动物与人类具有生物学上的相似性，使它们成为研究特定疾病的比较适合的模型，比如研究动脉粥样硬化的兔子或研究小儿麻痹症的猴子。

棘头类动物积累污染物的能力为监测人为污染物对水生动物的影响和评估可能的缓解措施提供了有益的机会，并制定了环境寄生昆虫学框架。海胆和海星纲的卵子和精子很容易获得，因此被用于进行发育生物学的研究

危害

人畜共患病

病毒

默克兽医手册列出了150种可由动物传给人类的疾病（人畜共患病），其中大多数是通过接触和叮咬传播，或由野生动物携带，也有部分是由家畜引起，通过动物性食物传播给人类；

自上个世纪七十年代以来，刚果共暴发了11次埃博拉病毒疫情，仅过去十年间就发生了6次；新发和再现的人畜共患病数量正在以指数级增长，从严重急性呼吸综合征（SARS）到中东呼吸综合症（MERS），再到2019冠状病毒病（COVID-19），大多数大流行都是由人畜共患病引起的，有报告显示，2019新冠病毒在全球导致超过50万人死亡，仅在过去20年间，除新冠病毒以外的其他动物传染病已造成1000多亿美元的经济损失。

致病菌

由于畜牧业的发展，兽药和饲料添加剂在预防治疗动物疾病、促进动物生长、提高饲料转化率以及改善动物性食品风味等方面起着重要作用，残留在动物体内的兽药及饲料添加剂会随着食物链进入人体，诱发癌症、引起中毒反应或过敏反应；长期大量使用抗生素作为促进动物生长的饲料药物添加剂会导致动物体内（尤其是肠道内）的细菌产生耐药性，并可能通过R-质粒传递给人体。

沙门氏菌常见于肉类、蛋类、奶类等动物性食品，摄入后，沙门氏菌会在人类体内繁殖并引发感染，导致恶心、呕吐、腹泻、腹痛、发热等症状。据世界卫生组织估计，每年全世界有数千万人感染沙门氏菌，数十万人因此死亡；沙门氏菌在肉类和蛋类中造成的暴发、住院和死亡数量最多，酱腌肉中的沙门氏菌发病比例最高，住院率为23.2%，其次是鸡蛋中的沙门氏菌。

寄生虫

寄生虫种类繁多，散布广泛，是危害家养动物、野生动物及人类的一类重要病原，常以极为隐蔽的方式摧残动物的身体健康，损害其繁殖性能，抑制幼年动物的生长发育；许多寄生虫病为慢性病理过程，虽会导致动物消瘦、衰弱、贫血，甚至死亡，但其病情发展较为缓慢，且很容易被其它非传染性脏器疾病或某些营养缺乏疾病所掩盖而造成忽视，而急性症状与某些急性传染病的表现相似，若一些患有寄生虫病的动物没有及时给予治疗，会转入慢性期或呈长期绦虫现象，成为再次传播的病源。

日本血吸虫病、肺线虫病、肝片吸虫病等可引起地区性流行，牛、马的梨形虫病、非洲锥虫病，鸡、鸭、家兔的球虫病等，都可以发生地方性爆发性流行，造成感染动物大批死亡。其中的日本血吸虫病为人畜共患病，可经皮肤、口腔黏膜或胎盘感染，引起超敏反应、贫血，严重的导致肝腹水、肝硬化，甚至机体死亡。

生态环境

入侵物种

国际自然保护联盟（IUCN）的物种生存委员会（SSC）入侵物种专家组（ISSG）帮助评估了37000种已知的外来物种的风险，它们是被人类活动有意或无意地引入到它们自然范围外的地区，且数量快速增长；评估显示有超过3500种外来物种被记录为对自然有负面影响，60%有记录的动植物灭绝事件与此相关。

外来物种入侵对当地的生物多样性构成越来越大的威胁，由于没有天敌的制约，它们能够迅速改变营养循环、栖息地结构、营养物质的相互作用，破坏当地的食物网和生态链，使生态系统和生物多样性受到严重损害，直接或间接地减低被入侵地的生物多样性，森林消失、生物环境破坏、草场退化、沙漠扩展、水体污染、沙尘暴频发等都与破坏生态系统稳定的外来入侵物种有关。

在城市中，流浪猫作为顶级掠食者会捕食大量小型动物，包括鸟类、鼠类和昆虫等；据调查显示，80%以上的流浪猫每年捕食的鸟类数量在26亿只～55亿只，小型兽类约为36亿只～98亿只，导致一些小型动物的种群减少或灭绝，从而破坏生态平衡；此外，流浪猫可能携带并传播多种疾病，包括猫白血病、猫免疫缺陷病毒（FAIDS）、狂犬病和刚地弓形虫等，不仅威胁着流浪猫健康，也可能对其他动物和人类造成危害。